Unsere Forschung
Das Cordes-Labor konzentriert sich auf das Verständnis der entscheidenden Rolle des Stoffwechsels bei zellulären Funktionen und seines Beitrags zu Stoffwechselkrankheiten, die mit Entzündungen einhergehen. Unser Ziel ist es, die metabolische Heterogenität und Interkonnektivität von Zellen und Krankheitserregern zu charakterisieren, indem wir Stoffwechselflüsse, Massenspektrometrie und technische Ansätze nutzen. Wenn wir verstehen, wie der Stoffwechsel die Zellfunktion steuert, können wir metabolische Schwachstellen bei Entzündungskrankheiten identifizieren.
Unser besonderes Interesse gilt der Anwendung metabolischer systembiologischer Ansätze, um aufzudecken, wie Stoffwechselwege als Reaktion auf genetische Störungen, Umweltstress, Nährstoffverfügbarkeit oder Entzündungssignale umprogrammiert werden. Außerdem wollen wir die Wechselwirkungen zwischen Wirt und Krankheitserreger verstehen und inter- und intrazelluläre Transportmechanismen untersuchen, die an Stoffwechsel- und Funktionsprozessen beteiligt sind. Letztendlich ist es unser Ziel, Stoffwechselziele zu identifizieren, die therapeutisch genutzt werden können, um das Leben von Patient:innen zu verbessern, die von Entzündungskrankheiten betroffen sind.
Unsere Forschung
Das Cordes-Labor konzentriert sich auf das Verständnis der entscheidenden Rolle des Stoffwechsels bei zellulären Funktionen und seines Beitrags zu Stoffwechselkrankheiten, die mit Entzündungen einhergehen. Unser Ziel ist es, die metabolische Heterogenität und Interkonnektivität von Zellen und Krankheitserregern zu charakterisieren, indem wir Stoffwechselflüsse, Massenspektrometrie und technische Ansätze nutzen. Wenn wir verstehen, wie der Stoffwechsel die Zellfunktion steuert, können wir metabolische Schwachstellen bei Entzündungskrankheiten identifizieren.
Unser besonderes Interesse gilt der Anwendung metabolischer systembiologischer Ansätze, um aufzudecken, wie Stoffwechselwege als Reaktion auf genetische Störungen, Umweltstress, Nährstoffverfügbarkeit oder Entzündungssignale umprogrammiert werden. Außerdem wollen wir die Wechselwirkungen zwischen Wirt und Krankheitserreger verstehen und inter- und intrazelluläre Transportmechanismen untersuchen, die an Stoffwechsel- und Funktionsprozessen beteiligt sind. Letztendlich ist es unser Ziel, Stoffwechselziele zu identifizieren, die therapeutisch genutzt werden können, um das Leben von Patient:innen zu verbessern, die von Entzündungskrankheiten betroffen sind.
Prof. Dr. Thekla Cordes
Mit ihrem breit gefächerten Hintergrund in den Bereichen Stoffwechsel, Massenspektrometrie, Strategien zur Analyse von Stoffwechselflüssen und Bioverfahrenstechnik bringt Prof. Thekla Cordes eine interdisziplinäre und internationale Perspektive in ihre Forschung ein. Ihr Forschungsschwerpunkt liegt auf der Untersuchung der Rolle mitochondrialer Dysfunktion im Stoffwechsel von Säugetieren, wobei sie die von stabilen Isotopentracern unterstützte Stoffwechselflussanalyse einsetzt, um unser Verständnis des Stoffwechsels in Gesundheit und Krankheit zu verbessern.
Cordes begann ihre akademische Laufbahn mit einem Diplom in Biotechnologie an der Technischen Universität Braunschweig (Deutschland), bevor sie bei Novartis Biologics in Basel (Schweiz) in der Forschung im Bereich Bioverfahrenstechnik tätig war. Cordes promovierte am Luxembourg Centre for Systems Biomedicine (Luxemburg). Sie war Stipendiatin der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) und wissenschaftliche Mitarbeiterin an der University of California, San Diego (UCSD) und am SALK Institute for Biological Studies in La Jolla (USA). Derzeit ist Cordes Professorin für Zellmetabolismus am Institut für Biochemie, Biotechnologie und Bioinformatik der Technischen Universität Braunschweig (Deutschland) und Leiterin der Gruppe „Metabolismus bei Infektionen“ (CMII) am Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung (HZI). Das Cordes-Labor befindet sich am Braunschweiger Zentrum für Systembiologie (Braunschweig Integrated Centre of Systems Biology, BRICS).
Team
Ausgewählte Publikationen
Cordes, Thekla, et al. "Immunoresponsive gene 1 and itaconate inhibit succinate dehydrogenase to modulate intracellular succinate levels." Journal of Biological Chemistry 291.27 (2016): 14274-14284.
Cordes, Thekla, et al. "Itaconate modulates tricarboxylic acid and redox metabolism to mitigate reperfusion injury." Molecular metabolism 32 (2020): 122-135.
Michelucci, Alessandro, et al. "Immune-responsive gene 1 protein links metabolism to immunity by catalyzing itaconic acid production." Proceedings of the National Academy of Sciences 110.19 (2013): 7820-7825.
Cordes, Thekla, and Christian M. Metallo. "Itaconate alters succinate and coenzyme A metabolism via inhibition of mitochondrial complex II and methylmalonyl-CoA mutase." Metabolites 11.2 (2021): 117.
Cordes, Thekla, et al. "1-Deoxysphingolipid synthesis compromises anchorage-independent growth and plasma membrane endocytosis in cancer cells." Journal of Lipid Research 63.10 (2022).
Muthusamy, Thangaselvam, et al. "Serine restriction alters sphingolipid diversity to constrain tumour growth." Nature 586.7831 (2020): 790-795.
Publikationen
Eine vollständige Liste finden Sie hier: https://scholar.google.com/citations user=WpyuS3wAAAAJ&hl=en&oi=ao