Unsere Forschung
Menschen sind besiedelt von einer Vielzahl von Mikroorganismen; unserer Mikrobiota. Viele dieser Organismen, sogenannte Kommensale, leben in Symbiose mit uns. Zum Beispiel können sie uns bei der Verdauung von Nahrungsmitteln helfen oder uns sogar vor Infektionen schützen. Die Mikrobiota produziert eine Vielzahl biologisch aktiver Moleküle, auch als Naturstoffe bezeichnet, die unsere Gesundheit und den Verlauf von Krankheiten direkt beeinflussen können. Im Fokus unserer Forschung steht eine spezifische Unterklasse von Naturstoffen, die oft auch von menschlichen Kommensalen hergestellt wird: ribosomal synthetisierte und post-translational modifizierte Peptide (RiPPs). Unsere Gruppe erforscht die generelle Wirkung von RiPPs auf die Mikrobiota und den Menschen. Wir versuchen dabei antimikrobielle Substanzen zu identifizieren, die selektiv gegen Krankheitserreger wirken und für die Wirkstoffentwicklung genutzt werden können. Des Weiteren untersuchen wir RiPPs, die von Pathogenen produziert werden, um die möglichen Rollen dieser Naturstoffe in Pathogenität und Virulenz aufklären.
Unsere Forschung
Menschen sind besiedelt von einer Vielzahl von Mikroorganismen; unserer Mikrobiota. Viele dieser Organismen, sogenannte Kommensale, leben in Symbiose mit uns. Zum Beispiel können sie uns bei der Verdauung von Nahrungsmitteln helfen oder uns sogar vor Infektionen schützen. Die Mikrobiota produziert eine Vielzahl biologisch aktiver Moleküle, auch als Naturstoffe bezeichnet, die unsere Gesundheit und den Verlauf von Krankheiten direkt beeinflussen können. Im Fokus unserer Forschung steht eine spezifische Unterklasse von Naturstoffen, die oft auch von menschlichen Kommensalen hergestellt wird: ribosomal synthetisierte und post-translational modifizierte Peptide (RiPPs). Unsere Gruppe erforscht die generelle Wirkung von RiPPs auf die Mikrobiota und den Menschen. Wir versuchen dabei antimikrobielle Substanzen zu identifizieren, die selektiv gegen Krankheitserreger wirken und für die Wirkstoffentwicklung genutzt werden können. Des Weiteren untersuchen wir RiPPs, die von Pathogenen produziert werden, um die möglichen Rollen dieser Naturstoffe in Pathogenität und Virulenz aufklären.
Dr. Julian Hegemann
Julian Hegemann hat Chemie an der Philipps-Universität in Marburg studiert. Die Forschung in Marburg für seine Diplom- und Doktorarbeiten führte er in dem Labor von Prof. Mohamed Marahiel durch. Er schloss seine Doktorarbeit in 2014 ab. Nach einer kurzen Postdoc-Phase um laufende Projekte abzuschließen, schloss sich Julian der Gruppe von Prof. Wilfred van der Donk an der University of Illinois at Urbana-Champaign an, wo er bis 2019 tätig war. Anschließend kam Julian Hegemann zurück nach Deutschland um als Postdoc an der Technischen Universität Berlin im Labor von Prof. Roderich Süssmuth zu arbeiten. 2021 begann er schließlich seine Tätigkeit am Helmholtz-Institut für Pharmazeutische Forschung Saarland (HIPS).
Julian Hegemanns Forschung dreht sich um Mitglieder der Naturstoffsuperfamilie der ribosomal synthetisierten und post-translational modifizierten Peptide (RiPPs). Er interessiert sich dabei für die Untersuchung von zugrundeliegenden Prinzipien der Biosynthese dieser Naturstoffe, ihrer Rollen in der Natur, ihrer möglichen Anwendung als Therapeutika, und ihrem Potenzial als Plattformen für Bioengineering.
Ausgewählte Publikationen
Baquero F, Beis K, Craik DJ, Li Y, Link AJ, Rebuffat S, Salomón R, Severinov K, Zirah S, Hegemann JD. The pearl jubilee of microcin J25: thirty years of research on an exceptional lasso peptide. Nat Prod Rep. 2024 Jan 2. doi: 10.1039/d3np00046j.
Hegemann JD, Birkelbach J, Walesch S, Müller R. Current developments in antibiotic discovery: Global microbial diversity as a source for evolutionary optimized anti-bacterials: Global microbial diversity as a source for evolutionary optimized anti-bacterials. EMBO Rep. 2023;24(1):e56184. doi:10.15252/embr.202256184
Chen PH, Sung LK, Hegemann JD, Chu J. Disrupting Transcription and Folate Biosynthesis Leads to Synergistic Suppression of Escherichia coli Growth. ChemMedChem. 2022;17(10):e202200075. doi:10.1002/cmdc.202200075
Makarov MV, Hayat F, Graves B, et al. Chemical and Biochemical Reactivity of the Reduced Forms of Nicotinamide Riboside. ACS Chem Biol. 2021;16(4):604-614. doi:10.1021/acschembio.0c00757
Hegemann JD, Jeanne Dit Fouque K, Santos-Fernandez M, Fernandez-Lima F. A Bifunctional Leader Peptidase/ABC Transporter Protein Is Involved in the Maturation of the Lasso Peptide Cochonodin I from Streptococcussuis. J Nat Prod. 2021;84(10):2683-2691. doi:10.1021/acs.jnatprod.1c00514
Eine komplette Liste aller Publikationen finden Sie auf der HIPS-Webseite.